分子克隆实验指南 下 原书第4版

1 (p1): 上册
1 (p1-1): 第1章DNA的分离及定量
2 (p1-1-1): 导言
9 (p1-1-2): 方案1 SDS碱裂解法制备质粒DNA：少量制备
12 (p1-1-3): 方案2 SDS碱裂解法制备质粒DNA：大量制备
15 (p1-1-4): 方案3从革兰氏阴性菌（如E.coli）中分离DNA
17 (p1-1-5): 方案4乙醇法沉淀DNA
21 (p1-1-6): 方案5异丙醇法沉淀DNA
22 (p1-1-7): 方案6用微量浓缩机进行核酸的浓缩和脱盐
23 (p1-1-8): 方案7丁醇抽提法浓缩核酸
24 (p1-1-9): 方案8聚乙二醇沉淀法制备M13噬菌体单链DNA
27 (p1-1-10): 方案9 M13噬菌体铺平板
30 (p1-1-11): 方案10 M13噬菌体液体培养
32 (p1-1-12): 方案11 M13噬菌体双链（复制型）DNA的制备
35 (p1-1-13): 方案12利用有机溶剂分离纯化高分子质量DNA
37 (p1-1-14): 方案13用蛋白酶K和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子质量DNA
43 (p1-1-15): 方案14一步法同时提取细胞或组织中的DNA、RNA和蛋白质
46 (p1-1-16): 方案15 从鼠尾或其他小样本中制备基因组DNA
48 (p1-1-17): 替代方案：不使用有机溶剂从鼠尾分离DNA
49 (p1-1-18): 替代方案：一管法从鼠尾中分离DNA
50 (p1-1-19): 方案16快速分离酵母DNA
52 (p1-1-20): 方案17微型凝胶电泳后使用溴化乙锭（EB）估算条带中DNA数量
53 (p1-1-21): 方案18利用Hoechst 33258通过荧光分析仪估算DNA浓度
55 (p1-1-22): 方案19用PicoGreen定量溶液中的DNA
56 (p1-1-23): 信息栏
62 (p1-2): 第2章DNA分析
63 (p1-2-1): 导言
73 (p1-2-2): 方案1琼脂糖凝胶电泳
76 (p1-2-3): 方案2琼脂糖凝胶中DNA的染色检测
80 (p1-2-4): 方案3聚丙烯酰胺凝胶电泳
85 (p1-2-5): 方案4聚丙烯酰胺凝胶中DNA的染色检测
86 (p1-2-6): 方案5聚丙烯酰胺凝胶中DNA的放射自显影检测
87 (p1-2-7): 方案6碱性琼脂糖凝胶电泳
90 (p1-2-8): 附加方案：碱性琼脂糖凝胶的放射自显影
91 (p1-2-9): 方案7成像：放射自显影和感光成像
96 (p1-2-10): 方案8用玻璃珠从琼脂糖凝胶中回收DNA
98 (p1-2-11): 方案9低熔点琼脂糖凝胶中DNA的回收：有机溶剂抽提法
101 (p1-2-12): 方案10聚丙烯酰胺凝胶中DNA片段的回收：压碎与浸泡法
103 (p1-2-13): 方案11 Southern印迹
110 (p1-2-14): 方案12 Southern印迹：DNA从一块琼脂糖凝胶同时向两张膜转移
112 (p1-2-15): 方案13采用放射性标记探针对固定在膜上的核酸DNA进行Southern杂交
117 (p1-2-16): 附加方案：从膜上洗脱探针
119 (p1-2-17): 信息栏
122 (p1-3): 第3章 质粒载体克隆与转化
123 (p1-3-1): 导言
126 (p1-3-2): 方案1制备和转化感受态大肠杆菌的Hanahan方法：高效转化策略
131 (p1-3-3): 方案2制备和转化感受态大肠杆菌的Inoue方法：“超级感受态”细胞
135 (p1-3-4): 方案3大肠杆菌的简单转化：纳米颗粒介导的转化
136 (p1-3-5): 替代方案：一步法制备感受态大肠杆菌：在同一溶液中转化和储存细菌细胞
138 (p1-3-6): 方案4电穿孔法转化大肠杆菌
143 (p1-3-7): 方案5质粒载体克隆：定向克隆
145 (p1-3-8): 方案6质粒载体克隆：平末端克隆
148 (p1-3-9): 方案7质粒DNA的去磷酸化
150 (p1-3-10): 方案8向平末端DNA添加磷酸化衔接子／接头
151 (p1-3-11): 方案9克隆PCR产物：向扩增DNA的末端添加限制性酶切位点
154 (p1-3-12): 方案10克隆PCR产物：平末端克隆
157 (p1-3-13): 方案11克隆PCR产物：制备T载体
159 (p1-3-14): 方案12克隆PCR产物：TA克隆
161 (p1-3-15): 方案13克隆PCR产物：TOPO TA克隆
165 (p1-3-16): 方案14使用X-Gal和IPTG筛选细菌菌落：α-互补
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